Dabigatrano etexilato TAD 150 mg Cápsula Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dabigatrano etexilato tad 150 mg cápsula

tad pharma gmbh - dabigatrano etexilato - cápsula - 150 mg - dabigatrano etexilato mesilato 173.01 mg - dabigatran etexilate - genérico - duração do tratamento: longa duração

Dabigatrano etexilato TAD 75 mg Cápsula Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dabigatrano etexilato tad 75 mg cápsula

tad pharma gmbh - dabigatrano etexilato - cápsula - 75 mg - dabigatrano etexilato mesilato 86.51 mg - dabigatran etexilate - genérico - duração do tratamento: longa duração

Dabigatrano etexilato TAD 110 mg Cápsula Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dabigatrano etexilato tad 110 mg cápsula

tad pharma gmbh - dabigatrano etexilato - cápsula - 110 mg - dabigatrano etexilato mesilato 126.87 mg - dabigatran etexilate - genérico - duração do tratamento: longa duração

Miglustat Dipharma Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - doença de gaucher - outros produtos do trato digestivo e do metabolismo - miglustat dipharma é indicado para o tratamento oral de pacientes adultos com leve a moderada de gaucher do tipo 1 da doença. miglustat dipharma só pode ser utilizado no tratamento de doentes para os quais a terapia de reposição enzimática é inadequados. miglustat dipharma é indicado para o tratamento de progressiva manifestações neurológicas em pacientes adultos e pediátricos com niemann-pick tipo c da doença.

Amlodipina Fair-Med 5 mg Comprimido Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amlodipina fair-med 5 mg comprimido

fairmed healthcare gmbh - amlodipina - comprimido - 5 mg - besilato de amlodipina 6.935 mg - amlodipine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Amlodipina Fair-Med 10 mg Comprimido Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amlodipina fair-med 10 mg comprimido

fairmed healthcare gmbh - amlodipina - comprimido - 10 mg - besilato de amlodipina 13.87 mg - amlodipine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Amlodipina Fair-Med 5 mg Comprimido Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amlodipina fair-med 5 mg comprimido

fairmed healthcare gmbh - amlodipina - comprimido - 5 mg - besilato de amlodipina 6.935 mg - amlodipine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Tevagrastim Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

tevagrastim

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - tevagrastim está indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes submetidos a terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerado risco aumentado de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. tevagrastim é indicado para a mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpc). em pacientes, crianças ou adultos, com grave congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, e um histórico de graves ou infecções recorrentes, a administração a longo prazo de tevagrastim é indicado para aumentar as contagens de neutrófilos e reduzir a incidência e a duração da infecção eventos relacionados com. tevagrastim é indicado para o tratamento da neutropenia persistente (anc menor ou igual a 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.

Imipenem + Cilastatina Venus Pharma 500 mg + 500 mg Pó para solução para perfusão Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

imipenem + cilastatina venus pharma 500 mg + 500 mg pó para solução para perfusão

venus pharma gmbh - imipenem + cilastatina - pó para solução para perfusão - 500 mg + 500 mg - imipenem mono-hidratado 530 mg ; cilastatina sódica 530.6 mg - imipenem and cilastatin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Privigen Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

privigen

csl behring gmbh - imunoglobulina normal humana (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - imune soros e imunoglobulinas, - a terapêutica de substituição em adultos, e as crianças e adolescentes (0-18 anos) em:imunodeficiência primária (pid) síndromes com comprometimento da produção de anticorpos;hypogammaglobulinaemia e recorrentes infecções bacterianas em pacientes com leucemia linfocítica crônica, em quem profilático de antibióticos falharam;hypogammaglobulinaemia e recorrentes infecções bacterianas no planalto-fase-de vários doentes que não responderam à vacinação pneumocócica;hypogammaglobulinaemia em pacientes após hematopoiéticas alogênico-transplante de células-tronco (hsct);congênita, aids com recorrentes infecções bacterianas. imunomodulação em adultos, e as crianças e adolescentes (0-18 anos) em:primário trombocitopenia imune (pti), em pacientes com alto risco de sangramento ou antes de uma cirurgia para corrigir a contagem de plaquetas;síndrome de guillain-barré;doença de kawasaki;polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (cidp). apenas de limitada experiência de uso de imunoglobulinas intravenosas em crianças com cidp.